За много деца с увреждания една шина, ортеза или корсет не е аксесоар. Това е средството, което държи ставата в правилна позиция, предпазва гръбнака от изкривяване или позволява на детето да стои, да се движи и да участва в терапията. Без него напредъкът от рехабилитацията трудно се задържа.
И точно затова пътят до него има значение. Защото за много семейства този път се оказва не права линия, а кръг.
Първата стъпка: документът, който отключва всичко
Правото на помощно средство или медицинско изделие се определя индивидуално с медицински документ, издаден от лекарска консултативна комисия, ТЕЛК или НЕЛК, въз основа на конкретните нужди на детето. Звучи ясно. На практика, ако в решението на ТЕЛК конкретното изделие не е посочено, е нужен отделен протокол от лекарска консултативна комисия с предписаното помощно средство.
Тоест: първо направление от личния лекар. След това преглед при специалист, член на комисия. След това протокол. Всяка от тези стъпки изисква време, час, пътуване и присъствие на детето.
Втората стъпка: молба, заповед, търговец
С протокола в ръка семейството подава молба за целева помощ в дирекция „Социално подпомагане“ по местоживеене. Директорът на дирекцията се произнася в 10-дневен срок със заповед за отпускане на помощта.
След заповедта следва избор на регистриран търговец, изработка по мярка (при повечето ортези, шини и корсети) и изчакване. Между първия преглед при личния лекар и деня, в който детето реално носи изделието, минават седмици, а понякога и месеци.
Третата стъпка: сумата, която не отговаря на цената
Държавата покрива помощните средства до определена максимална стойност за всеки вид изделие. Проблемът е, че тези лимити не винаги следват реалните пазарни цени. При преминаването към еврото част от стойностите просто бяха превърнати от старите суми в лева, без да бъдат актуализирани. Пример е детската инвалидна количка, за която се запазва старата цена от 800 лв., превърната в около 409 евро.
Когато изделието, от което детето реално се нуждае, струва повече от лимита, разликата остава за сметка на семейството. А при специализираните детски изделия, изработени по мярка, тази разлика рядко е символична.
Кръгът: детето расте
И тук е същината на проблема. Всяко помощно средство има определен експлоатационен срок, след който може да се получи ново. За детска инвалидна количка например той е три години.
Но децата не растат според експлоатационни срокове. Ортеза, изработена точно по мярка през пролетта, може да стане тясна до есента. Корсет, който трябва да коригира изкривяване на гръбнака, престава да върши работа в момента, в който тялото на детето го надрасне. Шината, която не пасва, не просто не помага. Тя може да натърква, да причинява болка или да бъде отхвърлена от детето.
И тогава процесът започва отначало. Нов преглед. Нов протокол. Нова молба. Ново изчакване. Понякога детето надраства изделието, преди новото да е пристигнало.
Колко струва това на семейството
Не само пари, въпреки че те са съществена част. Струва време: часове в чакални, на опашки, в пътуване между кабинети. Струва терапевтичен напредък, защото седмиците без подходящо изделие са седмици, в които резултатите от рехабилитацията трудно се задържат. И струва силите на родителя, който трябва да извърви цялата процедура отново, докато продължава с всички останали грижи.
Много семейства в крайна сметка избират да платят изцяло сами, не защото могат да си го позволят, а защото не могат да си позволят детето да чака.
Какво би направило разликата
Процедура, която отчита, че детският организъм се променя бързо, и позволява по-лесно подменяне на изделие при израстване. Лимити, които се актуализират според реалните цени, а не просто се превръщат от една валута в друга. И по-малко стъпки между установената нужда и деня, в който детето получава това, от което има нужда.
Защо го разказваме
Защото зад всяка шина, ортеза или корсет стои дете, което расте, и семейство, което се опитва да не изостане от този растеж. Точно в тези моменти, когато системата е по-бавна от детето, подкрепата отвън има значение.
Всяко дарение към „Мястото на Лора“ помага на семейства да не чакат, когато чакането струва напредък. Ако искате да се присъедините, като дарител, доброволец или партньор, ще се радваме да ви чуем. Свържете се с нас или подкрепете каузата директно от сайта.
